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TIGIT免疫融合蛋白

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寻求合作

项目概况

项目名称:TIGIT免疫融合蛋白

适应症:晚期实体肿瘤,尤其是CD155高表达的肿瘤

项目阶段:完成初步的药效学验证

合作需求:寻求项目转让或者合作开发

项目亮点

1、全球竞争力:相对于拥挤的TIGIT单抗和双抗药物研发,国内外尚无TIGIT-Fc融合蛋白针对肿瘤试验适应症开发,本项目具有FIC的潜力;

2、多靶点作用机理:TIGIT-Fc可以有效抑制CD155-TIGIT、CD155-CD96、CD122-TIGIT、TIGIT-Fap2等相互作用,提高NK细胞和CD8+细胞免疫杀伤活力,促进CD4+T细胞向Th1反应细胞分化,CD155依赖的ADCC效应,相比anti-TIGIT单抗,更加有效提高免疫杀伤效果;与CD155相互作用可以降低肿瘤细胞侵袭和转移;

3、更优的疗效: 在体内药效学研究表明,相比anti-TIGIT单抗, TIGIT-Fc 显示了更优的单药和与PD-1/PD-L1联用的疗效。

项目简介

1、药物类型:融合蛋白

2、作用机制介绍:
• TIGIT-Fc 可以阻断CD155与TIGIT、CD96结合,增强NK细胞、CD8+T细胞抗肿瘤效应,促进naïve CD4+T细胞向Th1分化,抑制剂Treg活性;
• CD155在多种肿瘤细胞上高表达,TIGIT-Fc与CD155结合抑制肿瘤侵袭、迁移以及肿瘤血管生成;
• IgG1 Fc亚型介导ADCC效应,杀伤肿瘤细胞;
• TIGIT-Fc可以阻断TIGIT与具核梭杆菌Fap蛋白相互作用,抑制肿瘤微环境微生物介导的免疫抑制。

3、适应症:晚期实体肿瘤,尤其是CD155高表达的肿瘤,肝细胞癌、前列腺癌、结直肠癌、胃腺癌、子宫内膜癌等。

4、研发阶段:完成初步的药效学验证。

5、研究进展:
• 完成了TIGIT-Fc可以促进抗肿瘤免疫的概念验证;
• 在CT26和MC38肿瘤小鼠膜中,初步验证了TIGIT-Fc抗体肿瘤活性;
• 在CT26和MC38肿瘤小鼠膜中,初步验证了TIGIT-Fc与anti-PD-L1联合可以提高抗肿瘤疗效。

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