临床前免疫原性风险评估: MAPPs检测法的深度整合 Webinar第207期
时间: 2025年02月26日
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免疫原性是所有生物制品面临的重要风险,无论是单克隆抗体、抗体药物偶联物、重组蛋白,还是细胞与基因疗法以及基于 mRNA 的疗法,都不能避免。免疫原性不仅可能危及患者健康,还会削弱治疗效果。

 

本次 Webinar 将深入探讨一种前沿的高灵敏度体外免疫肽组学检测法(MHC-Associated Peptide Proteomics, 简称 “MAPPs”)。该检测法能够精准识别治疗性蛋白质中易与 HLA 结合的区域,从而助力评估基于序列激活T细胞反应的风险,这是临床前免疫原性风险评估的关键环节。将MAPPs检测法融入开发流程,可优化候选药物,改进先导化合物的选择,并针对已知的免疫原性难题展开深入研究。

 

本次 Webinar 还包含了案例分析,展示了该检测法如何助力寻找在早期临床试验中表现出高响应免疫原性的新型抗体药物偶联物(ADC)的免疫原性根源。同时,直播还将阐述这种先进检测方法如何为生物制剂的免疫原性风险评估提供更明智、更主动的决策支持。


主题: 临床前免疫原性风险评估:MAPPs 检测法的深度整合

时间: 2025年2月26日 周三 19:00-20:00

嘉宾: Noel Smith, PhD  龙沙(Lonza)免疫学负责人


合作伙伴:



Lonza拥有超过35年的专业经验,业务领域涵盖哺乳动物细胞生物制品、生物偶联物(ADC)、mRNA、微生物制品、细胞与基因疗法等,支持从临床前到商业化的全过程。其CDMO设施遍布全球三大洲,为客户提供从原液到制剂的一站式服务。

 

Lonza 的早期开发服务,包括可生产性、免疫原性、效价评估、人源化和蛋白工程服务等。这些服务使用了Lonza专有的Epibase®T细胞表位筛选平台(用于免疫原性评估)和专有技术平台(用于结构蛋白工程和效价评估)。在多肽领域,Lonza也已助力多个产品成功或正在推进FDA申报流程,包括司美格鲁肽、利拉鲁肽、替尔泊肽等市场热门产品。

 

更多详情,请访问 www.lonza.com



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