TCR-CD3全长蛋白复合物

肿瘤免疫治疗与自身免疫性疾病诊疗，同属当前全球免疫药物研发的核心攻坚领域，而靶向CD3的T细胞衔接器（TCE）作为突破性免疫调控药物，凭借独特的T细胞重定向与精准调控机制，在两大领域均展现出不可替代的临床潜力，成为免疫治疗赛道的重点研发方向。然而，细胞因子释放综合征（CRS）等不良反应仍是限制TCE药物跨肿瘤、自身免疫双领域扩大治疗窗口、提升临床适用性的关键挑战。

现有TCE药物研发多以单独的CD3亚基为靶点开展筛选与优化，忽略了CD3在生理状态下的真实存在形式——其与T细胞受体（TCR）在细胞膜上以多亚基复合物（TCR-CD3复合物）形式存在，共同介导T细胞的抗原识别、信号激活及免疫应答全过程。基于天然复合物构象进行靶点筛选，能够更真实地模拟体内靶点环境，还原抗体在细胞膜微环境中的结合与作用模式，从而最大程度保证体外筛选结果与体内药效评估的一致性。同时，该策略有助于实现对CD3全表位的系统性、精准化筛查，高效锁定兼顾“高效免疫调控”与“低CRS风险”的理想表位，为新一代TCE药物的研发、抗体优化及功能评估提供更贴近生理状态的研究基础，并进一步打通肿瘤与自身免疫疾病两大领域的研发壁垒。

基于这一关键需求，ACROBiosystems百普赛斯重磅推出TCR-CD3复合物蛋白，重现真实生理状态下TCR与CD3各亚基的完整组装结构与天然空间构象，为CD3靶向抗体开发、TCE药物优化、表位精准鉴定及免疫机制研究，提供高生理相关性、高活性的核心研究工具，加速开发兼具高效性与安全性、可适配肿瘤与自身免疫疾病的下一代创新免疫治疗药物。

产品特点

结构天然完整：

还原TCR-CD3跨膜复合物真实构象，完整重现生理状态下的天然组装模式

验证全面可靠：

经抗CD3抗体、抗TCR αβ抗体、pMHC结合验证，充分证明复合物同时具备完整天然结构与正常功能活性

版本灵活可选：

提供VLP、Detergent、NanoDisc-pro 多版本选择，适配多场景研发需求

TCR-CD3 (VLP)

推荐应用：免疫、筛选、验证 (ELISA/细胞实验)

TCR-CD3 (Detergent)

推荐应用：筛选、验证 (ELISA/SPR)

TCR-CD3 (Nanodisc-pro)

推荐应用：筛选、验证 (ELISA/SPR/细胞实验)

产品列表

验证数据

CD3结构域验证：与多种抗CD3抗体特异性结合

CD3结构域验证-1

Immobilized Human NY-ESO-1 TCR & CD3 Protein Complex, His,Flag Tag (Cat. No. NYZ-H52D3) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Monoclonal Anti-Human CD3 Antibody, Mouse IgG2a (Clone: OKT3), premium grade (Cat. No. CDE-M120a) with a linear range of 0.2-3 ng/mL (QC tested).

申请Protocol

CD3结构域验证-2

Immobilized Human NY-ESO-1 TCR & CD3 Protein Complex, His,Flag Tag (Cat. No. NYZ-H52D3) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Llama Anti-CD3 with a linear range of 0.05-2 ng/mL (Routinely tested).

申请Protocol

CD3结构域验证-3

Monoclonal Anti-Human CD3 Antibody, Mouse IgG2a (Clone: OKT3), premium grade (Cat. No. CDE-M120a) captured on CM5 chip via anti-mouse antibodies surface can bind Human NY-ESO-1 TCR & CD3 Protein Complex, His,Flag Tag (Cat. No. NYZ-H52D3) with an affinity constant of 2.72 nM as determined in a SPR assay (Biacore 8K) (Routinely tested).

申请Protocol

TCR结构域验证：与抗 TCR α/β 抗体特异性结合

TCR结构域验证