ACROBiosystems百普赛斯GMP级Human IL-15蛋白获日本PMDA“再生医疗等制品材料适格性确认书”（证书编号：薬機審長発第47号）。其全流程GMP体系、无动物源设计及完备验证数据获官方背书，可简化日本细胞疗法申报评估，赋能生物药上市进程。

2026年5月14日，北京百普赛斯生物科技股份有限公司（以下简称“ACROBiosystems百普赛斯”）与国家干细胞转化资源库在上海第六届BIOSeedin春季创新合作峰会上正式签署战略合作框架协议。

2026年5月8-9日，ACROBiosystems百普赛斯在其苏州GMP智能工厂举办专属闭门活动“SAFENSURE™体验日——生物药安全性质控、合规、策略与实操培训”，旨在满足生物医药企业在安全性质控合规与快速放行方面的需求，提升从业人员对关键检测技术的理解与应用能力。

2026年5月14日，ACROBiosystems百普赛斯于上海成功举办“ACRO Innovation Forum闭门会”。论坛以“以创新·塑未来——生物医药的革新力量”为主题，汇聚监管、学术、产业与资本界专家，深入探讨CGT、AI药物研发、类器官、体内CAR-T等前沿方向，并围绕靶点发现、监管科学及跨境合作展开对话。ACROBiosystems百普赛斯与行业同仁共探产业革新之路，见证生物医药未来的无限可能。

ACROBiosystems百普赛斯子品牌SAFENSURE™全面布局生物医药安全性指标检测，覆盖内毒素、支原体、无菌等关键风险。依托重组C因子、qPCR及NAT技术，符合全球药典标准，实现快速放行与可持续合规，助力生物药CMC质控升级。