【靶点聚焦】【靶点新势力】TREM2，神经系统疾病的潜在治疗靶点

靶向TREM2的生物药研发进展（药渡数据）

在肿瘤研究领域，最新的研究表明，通过抗TREM2抗体重构肿瘤相关巨噬细胞是一种很有前途的方法。检查点免疫治疗可以释放T细胞控制肿瘤，但会被免疫抑制的髓系细胞破坏。抗TREM2单克隆抗体联合抗PD-1治疗可抑制肿瘤细胞生长，促进肿瘤回归；小鼠实验证实，阻断TREM2蛋白可增强PD-1抗体的作用，使小鼠肿瘤完全消失。

TREM2的分布和信号通路

TREM2与配体结合，介导广泛而复杂的生理作用

TREM2在AD病理中的重要作用

TREM2基因突变体R47H同APOE基因一样，是晚发性AD的高风险因子。该突变体导致缺乏功能的截短TREM2蛋白表达，从而导致对Aβ清除能力降低。

TREM2在AD的Aβ和Tau蛋白病理过程中起重要作用。AD模型小鼠的单细胞RNA测序显示“disease-associate microglia”（DAM）和“microglial neurodegenerative phenotype”（MGnD）两者的特点表现为TREM2激活和APOE高水平表达。小胶质细胞通过TREM2与Aβ结合，并限制磷酸化Tau病理范围。TREM2功能丧失导致Aβ淀粉斑处小胶质细胞数量减少，Aβ沉积量的增加。此外，TREM2的缺失也会促进Aβ存在下病理Tau的累积。

TREM2调控小胶质细胞参与Aβ病理过程

脑卒中后小胶质细胞表型转化对TREM2表达的影响

TREM2作为一种新的小胶质细胞表型调控因子，在AD的Aβ和Tau蛋白病理过程起到重要作用，是治疗AD的一个有潜力的靶点。此外，TREM2在缺血性脑卒中中可能存在具有潜在意义，越来越多的证据证明TREM2通过减轻实验性缺血性脑卒中的神经炎症，具有较强的神经保护作用，TREM2为小胶质细胞调控缺血性脑卒中提供了一个有吸引力的靶点，有望成为潜在治疗策略。当然，TREM2在缺血性脑卒中中的表达及其作用机制的时间动力学仍需进一步研究。

ACROBiosystems已开发TREM2系列蛋白，生物活性经anti-TREM2抗体及APOE结合验证，欢迎咨询订购~

经ELISA验证， Human TREM2, His, Tag (Cat. No. TR2-H52H5) 可以与Anti-TREM2 Antibody, Human IgG1特异性结合，线性区间为0.3-2 ng/mL (QC检测)。

TREM2与APOE抗体结合

经BLI检测， 转载在Protein A 生物传感器上的Human TREM2, Fc Tag (Cat. No. TR2-H5254) 可以特异性结合Human Apolipoprotein E, His Tag (Cat. No. APE-H5246)，亲和力常数为 106 nM (ForteBio Octet Red96e)。