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自2017年FDA批准Spark Therapeutics的Luxturna，以及Novartis的Kymriah和Kite 的Yescarta上市以来，细胞和基因疗法（CGT，Cell and Gene Therapy）领域开始被各大药企布局，同时，随着国内外越来越多的细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法进入了大放异彩的时代。细胞和基因疗法的不断问世意味着人类逐渐开始掌握了这类有力工具，这种理想型的疾病治疗手段随着生命科技的快速发展和医药产业的持续蓬勃，从萌芽阶段进入了快速发展期。与此同时，来自于研发技术、产品质量、生产工艺、商业化、供应链稳定等方面的挑战也随之而来。

ACROBiosystems百普赛斯作为专注于CGT药物开发过程的蛋白技术、产品和服务的全球化品牌，以为广大药物开发领域客户提供一个更简便快速的药物开发过程为己任，拥有千种CGT药物研发过程中所需试剂产品和CNAS认可的检测分析服务平台。

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ACROBiosystems百普赛斯检测分析中心在中美两地均拥有检测分析实验室，依托丰富的重组蛋白产品资源，为药物研发客户提供高质量一体化的技术服务，可助力生物药、化学药、基因和细胞治疗药物的全周期药物研发进程。ACROBiosystems百普赛斯检测分析中心按照国际质量标准建立SPR/BLI分子互作检测、抗独特型抗体开发、质量表征分析、假病毒中和抗体检测等技术平台，为客户的药物研发项目提供生物分析及关键试剂制备服务。2022年5月12日，ACROBiosystems百普赛斯检测分析中心分子间亲和力（SPR平台）顺利通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可（注册号：CNAS L16360），意味着ACRO百普赛斯检测分析中心已具备了按相应认可准则开展检测服务的技术能力，并获得签署互认协议方国家和地区认可机构的承认。自开设对外服务业务以来，我司一直秉承以客户需求为中心，为客户提供优质高效的检测服务的经营理念，按照公正、科学、高效、诚信的质量方针认真对待每一个客户项目，已为全球多地区三百余家不同类型药物研发客户提供服务，支持并加速了多个药物申报IND,NDA进程。

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ACROBiosystems百普赛斯致力于开发高质量的，应用于免疫细胞治疗药物临床阶段的相关试剂，特在拥有GMP级质量管理体系平台的基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以更严格的质量管理和药品级放行检测标准，为CGT药物研发客户提供GMP级别蛋白产品定制服务，欢迎点击填写GMP级别蛋白产品定制服务询价表表单进行咨询。