【新品速递】“膜杰作”新品发布|12次跨膜蛋白SLC7A11&SLC3A2登场

溶质载体超家族SLC是一组小分子底物的转运蛋白，不仅介导治疗药物的跨膜转运，而且还转运各种内源性化合物，在除了参与药物的处置及其临床疗效/毒性外，SLC家族蛋白还通过调节内源性化合物的转运在维持细胞稳态方面发挥着关键作用。有研究指出，SLC家族蛋白的表达失调可能与致癌、肿瘤进展和转移增加以及癌症细胞对化疗药物的耐药性有关。尽管长期以来SLC家族蛋白没有得到充分的探索，但却是可以期待的新兴药物靶点。

SLC跨膜转运蛋白及其在细胞毒性耐药中的广泛作用

针对多次跨膜靶点蛋白全长的制备难点，为助力多次跨膜蛋白靶标的药物研究，ACROBiosystems百普赛斯专门搭建了多次跨膜蛋白研发生产的更全面的平台化解决方案“膜杰作”，满足跨膜靶点蛋白不同应用场景的需求，提供种类齐全的全长多次跨膜蛋白，包括四次跨膜蛋白CD20、Claudin家族，五次跨膜蛋白CD133，七次跨膜蛋白GPCR家族如GPRC5D、CXCR4、CCR5、CCR8等。

SLC7家族与SLC3家族有密切的功能联系。其家族中的任意蛋白质均可通过二硫键连接，以形成异聚氨基酸转运蛋白（HAT）复合物。这种SLC7/SLC3二聚体促进了半胱氨酸的广泛转运，在维持细胞氧化还原稳态中发挥着重要作用。而SLC7A11&SLC3A2的表达下调，会影响Xc系统（一种专用的胱氨酸转运器），导致肿瘤细胞通过Janus激酶（JAK）信号发生铁中毒，使其成为抗癌疗法的一个聚焦靶点。

SLC7家族成员的拓扑结构图

ACROBiosystems百普赛斯凭借“膜杰作”多次跨膜靶点蛋白开发技术平台，现推出由膜蛋白-VLP平台开发、HEK293系统表达的全长12次跨膜蛋白SLC7A11&SLC3A2，助力靶向SLC7A11&SLC3A2的药物及疗法研发。

✍ 高生物活性经抗体结合验证

Immobilized Human SLC7A11&SLC3A2 Full Length Heterodimer Protein (VLP) (Cat. No. SLS-H52P4) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Monoclonal Anti-Human SLC7A11 antibody, Human IgG1 with a linear range of 0.01-2.5 μg/mL (QC tested).

点击申请Protocol

SLC1家族谷氨酸转运蛋白属于二级活性转运蛋白，它可以利用储存在共/反转运离子物种跨膜浓度梯度中的自由能向上转运特定的氨基酸底物。据报道，SLC1A2负责大部分谷氨酸的摄取，而谷氨酸在神经发育和突触可塑性中具有关键作用，因此，SLC1A2能够产生并维持跨膜的谷氨酸浓度梯度，这对保持肠道、肾脏和大脑等器官的内环境稳态至关重要。

SLC1家族成员的拓扑结构图

ACROBiosystems百普赛斯的全长SLC1A2蛋白由膜蛋白-去垢剂平台开发，表达区间为Ala 2 - Lys 574 ，具有天然完整构象，可精准定量，可应用于免疫/ELISA/SPR/BLI等，助力靶向SLC1A2的药物及疗法研发。

Human SLC1A2 Protein, Flag,His Tag on SDS-PAGE under reducing (R) condition. The gel was stained overnight with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 90%.

Immobilized Human SLC1A2 Protein, Flag,His Tag (Cat. No. SL2-H52D6) at 10 μg/mL (100 μL/well) can bind Monoclonal Anti-Human SLC1A2 antibody, Mouse IgG with a linear range of 0.156-1.25 μg/mL (QC tested).

点击申请Protocol

1. Parker J L, Deme J C, Kolokouris D, et al. Molecular basis for redox control by the human cystine/glutamate antiporter system xc−[J]. Nature communications, 2021, 12(1): 7147.

2. Girardi E, César-Razquin A, Lindinger S, et al. A widespread role for SLC transmembrane transporters in resistance to cytotoxic drugs[J]. Nature chemical biology, 2020, 16(4): 469-478.

3. Rives M L, Javitch J A, Wickenden A D. Potentiating SLC transporter activity: Emerging drug discovery opportunities[J]. Biochemical pharmacology, 2017, 135: 1-11.

4. Grewer C, Gameiro A, Rauen T. SLC1 glutamate transporters[J]. Pflügers Archiv-European Journal of Physiology, 2014, 466: 3-24.

5. Hediger M A, Clémençon B, Burrier R E, et al. The ABCs of membrane transporters in health and disease (SLC series): introduction[J]. Molecular aspects of medicine, 2013, 34(2-3): 95-107.

6. Broeer S, Palacin M. The role of amino acid transporters in inherited and acquired diseases[J]. Biochemical Journal, 2011, 436(2): 193-211.