导语
记忆是生命的灵魂,贯穿生命始终,然而阿尔茨海默病(Alzheimer Disease,AD)的出现打破了这一静谧时光。“脑海中的橡皮擦”让AD患者记忆中的美好逐渐被遗忘......
随着社会老龄化人口的激增,AD的年发病率急剧上升,加之AD长期稳居神经退行性疾病中最高发病率的C位,所以AD领域药物的开发一直是各大药企摩拳擦掌、跃跃欲试的舞台。然而,AD新药研发中高达99.6%的临床失败率,一度被业界认为是“九死一生”研发赛道。因此,截至目前AD仍然是一座无法翻越的大山,迫切需要找到能够预防和/或改善AD的药物,为AD患者的人生带来曙光。
AD药研,折戟沉沙,道阻且长
AD是一种复杂的、多因素的神经退行性疾病,目前正在开发中的AD治疗方法主要聚焦于:β淀粉样蛋白斑块和Tau的神经原纤维缠结。进入21世纪,AD新药的研究管线覆盖超140种药物,鉴于AD药研需求的迫切性及临床诊断的不确定性,世界各国启动全方位的AD新药创制,包括全球前10大国际药企中如:罗氏、诺华、艾伯维、强生等都曾向AD发起挑战。不过,截止目前均折戟于临床试验阶段。AD千亿药研市场,真的可望不可及?
2022年AD在研药物管线(截至2022年1月25日)
越挫愈勇,千亿市场,花落谁家?
✦ 2021年,全球首个Aducanumab(商品名:Aduhelm)一种高亲和力、靶向 Aβ 淀粉样蛋白的单克隆抗体,获批上市用于AD 源性轻度认知功能障碍(MCI)以及轻度 AD 患者。AD药研近20年终于实现新药领域“零的突破“,同时也让全球药企和资本再拾信心,继续选择向AD发起挑战。
✦ 1月初,Lecanemab(商品名:LEQEMBI™)通过FDA加速审批,获批用于治疗AD。Lecanemab是一种人源化的IgG1单克隆抗体,能以强亲和力结合可溶性Aβ原纤维并将其清除,以此达到治疗AD的效果。据Global Data预测,Lecanemab或于2030年前,在欧美等八个国家取得27.6亿美元销售额。
可见,AD药研领域走势向好,然而鉴于AD发病机制的复杂性,目前获批的新药也仅是延缓认知衰退,不可逆AD。神经学研究中心的专家Ronald Petersen提出: 不可能指望一颗“神奇的子弹”击破AD中的多个目标,或许应该朝着更广泛的AD疾病视角发展以实现AD可逆性突破。
AD中多种基因及其与神经病理事件的关联示意图
AD新视角,炎症级联:GSK-3beta
到目前为止,AD主要病理特征之间的联系还没有得到很好的了解与讨论,这为AD的不可逆性治疗带来困难。糖原合成酶-3(GSK-3)是一种高度保守的蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶,其主要由两个高度相关的基因编码,具有alpha和beta两种亚型。有证据表明,GSK-3beta参与了AD至少两种病理过程。因此GSK-3beta的靶向抑制已成为AD中一个非常有吸引力的治疗方案。
在AD中,GSK-3beta影响J-分泌酶对淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的裂解,从而促进淀粉样肽AE的产生,AE在细胞外空间积聚,并以老年斑的形式聚集;AE可以激活GSK-3E,导致Tau蛋白的过度磷酸化,Tau蛋白与微管解离,导致神经原纤维变性的发生。GSK-3E还与J-分泌酶复合物的成员相互作用,激活的GSK-3E通过激活涉及细胞色素c释放、Caspase级联激活和DNA片段化的凋亡途径来促进神经元死亡。
GSK-3beta参与AD通路的示意图
鉴于GSK-3beta在调节炎症级联的关键步骤方面的相关性,应该努力开发新的和有选择性的抑制剂,以安全地调节这种激酶的活性,同时阻断它在以前受损的大脑中引发的炎症和自我传播的级联反应。基于此,ACROBiosystems百普赛斯倾力打造高纯度经SDS-PAGE及SEC-HPLC验证的GSK-3beta蛋白,助力AD及其他相关疾病治疗药物研发。
产品列表
分子 |
货号 |
物种 |
产品描述 |
GSK-3beta |
Human |
Human GSK-3beta/GSK-3β Protein,His Tag |
AD相关分子
验证数据
❖ 高纯度经SDS-PAGE及SEC-HPLC验证
经还原条件SDS-PAGE及SEC-HPLC验证,Human GSK-3beta, His Tag (Cat. No. GSB-H5545)纯度高于 90%。
❖ 竞品活性对比
经ADP-Glo™激酶法测定,ACRO的GSK-3beta蛋白 (Cat. No. GSB-H5545) 的活性水平高于竞品。
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参考文献
1. Andrade-Guerrero J, Santiago-Balmaseda A, Jeronimo-Aguilar P, et al. Alzheimer’s Disease: An Updated Overview of Its Genetics[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(4): 3754.
2. Cummings J, Lee G, Nahed P, et al. Alzheimer's disease drug development pipeline: 2022[J]. Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions, 2022, 8(1): e12295.
3. Llorens-Marítin M, Jurado J, Hernández F, et al. GSK-3β, a pivotal kinase in Alzheimer disease[J]. Frontiers in molecular neuroscience, 2014, 7: 46.
4. Petit-Paitel A. GSK-3β: une kinase au cœur des maladies neuro-dégénératives?[J]. médecine/sciences, 2010, 26(5): 516-521.
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