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多发性骨髓瘤（R/R MM）是一种难治性恶性浆细胞疾病，占所有血液肿瘤的10%左右。据弗若斯特沙利文估算，2023年中国多发性骨髓瘤的患病人数约为15.3万人，新发病例数约为2.32万人，预计到2030年，中国多发性骨髓瘤的患病人数将增长至26.63万人。但在传统治疗方式下，复发或难治性多发性骨髓瘤患者的预后较差，且治疗选项很少，而BCMA作为表达在成熟B淋巴细胞和浆细胞表面的分子，无论在新诊断还是复发的MM病人中都存在，使得BCMA成为利用细胞疗法治疗R/R MM的一个有力靶标。目前，已有多款BCMA CAR-T细胞疗法获批上市，实际上，关于靶向BCMA的细胞疗法除了自体BCMA CAR-T疗法研究以外，还包括通用型CAR-T、多靶点CAR-T、CAR-NK疗法以及免疫检查点联合疗法等多种新型疗法模式，不断给肿瘤患者带来新希望。

支持BCMA细胞疗法CMC质控、临床研究！

为更好支持各种BCMA CAR新型细胞疗法开发，ACROBiosystems百普赛斯依托Star Staining定点标记技术平台开发了一系列独具特色的Star Staining荧光定点标记BCMA蛋白产品，包括Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、FITC、APC、PE等多种荧光，适用于单CAR、双CAR、多CAR等做多种结构类型，满足BCMA细胞治疗药物在质控和临床样本分析中更高质量标准要求。

Star Staining BCMA系列产品经未转染CAR的PBMC细胞双染批检测验证，无非特异背景问题，特异性显著高于竞品，保证CAR表达检测结果的特异性和准确性，适用于BCMA CAR-T临床样本分析。

Non-specific binding to non-transduced PBMCs between PE-Labeled Human BCMA Protein of Acro and competitor. 5e5 of non-transduced PBMCs were stained with PE -Labeled Human BCMA Protein and anti-CD3 antibody, washed and then analyzed with FACS. FITC signal was used to evaluate the expression of CD3+ T cells in non-transduced PBMCs, and PE signal was used to evaluate the non-specific binding activity to non-transduced PBMCs.

Non-specific binding to non-transduced PBMCs between FITC-Labeled Human BCMA Protein of Acro and competitor. 5e5 of non-transduced PBMCs were stained with FITC-Labeled Human BCMA Protein and anti-CD3 antibody, washed and then analyzed with FACS. PE signal was used to evaluate the expression of CD3+ T cells in non-transduced PBMCs, and FITC signal was used to evaluate the non-specific binding activity to non-transduced PBMCs.

不同荧光标记产品的不同批次蛋白活性可保持一致，具有高批间一致性，以确保长期用于BCMA CAR-T细胞质控和临床样本分析中检测结果的稳定性和可靠性。

Binding activity of different lots of FITC-Labeled Human BCMA (Cat. No. BCA-HF2H3) and AF555-Labeled Human BCMA (Cat. No. BCA-HA2H7) against anti-BCMA CAR-293 cells was evaluated by flow cytometry. The result shows very high batch-to-batch consistency.

高稳定性：25℃条件下加速48h和反复冻融三次，BCMA蛋白依然可保持较高的生物活性，显示出高度稳定性，可放心储存和使用。

PE-Labeled Human BCMA (Cat. No. BCA-HP2H7) and FITC-Labeled Human BCMA (Cat. No. BCA-HF2H3) at 25℃ for 48 hours and freeze-throw cycles are stable without performance reduction.

抗独特型抗体是能够识别抗体可变区并产生特异性结合的抗体类型，其与一般荧光二抗的不同在于：后者识别的是抗体的恒定区域，而前者识别的是CAR结构上的scFv可变区，故对于临床前及临床复杂背景样本中的CAR阳性细胞检测，抗独特型抗体具有更高的特异性和灵敏度，且PK流式检测时可表现出更低的非特异性背景优势，因此，抗独特型抗体是进行PK药代动力学研究、免疫原性评价的重要试剂。

抗独特型抗体可特异性识别CAR scFv

ACROBiosystems作为专注于生物药开发过程的蛋白技术、产品和服务的全球化品牌，可提供靶向BCMA细胞治疗药物的高亲和力、特异性的单克隆/多克隆抗独特型抗体、免疫原性检测试剂盒等一站式定制开发服务，服务周期短，开发成本低。