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【持续押宝】又一Biotech砍下自免一哥123亿元重磅交易

2024-07-11 13:53    浏览量:106

TL1A抗体药物

2024年6月13日,国际医药巨头艾伯维(Abbvie)与北京明济生物达成价值123.56亿元(17.1亿美元)合作协议:艾伯维将获得明济生物临床前阶段TL1A抗体药物管线FG-M701在全球的开发、生产和商业化独家许可权

自免一哥TL1A
重磅交易频繁出现

2023上半年以来,针对TL1A靶点的研究和开发取得了显著进展。许多跨国公司(MNC)通过收购、合作和许可协议等方式加大了对TL1A靶点的投资,使其成为自身免疫和炎症性肠病(IBD)领域中的一个重要研究焦点。

TL1A抗体药物

2023年全球市场TL1A开发管线收购情况

2023年全球自免疾病领域发生了四笔重大交易,其中三笔和TL1A靶点有关,显现出该靶点的在自免领域的重要性。目前全球在研TL1管线数量相对较少,根据药渡数据显示仅有13个TL1A开发项目,这表明该靶点在未来市场中具有巨大潜力,有望成为自免和炎症性肠病市场的新“引爆点”。

TL1A/DR3
产生多个关键促炎细胞因子

TL1A (TNFSF15) 及其功能受体DR3是TNF/TNFR蛋白超家族成员,表达于包括抗原提呈细胞 (APC, Antigen presenting cell, 如树突状细胞和巨噬细胞)、淋巴细胞、浆细胞和成纤维细胞在内的多种免疫细胞中。作为一种II型跨膜蛋白,TL1A的存在形式包括膜结合(mTL1A)或可溶性(sTL1A)两种。其中,mTL1A可通过TNF同源结构域(THD)相互作用形成三聚体稳定结构,而sTL1A可通过TNF-α转换酶(TACE)切割或选择性剪切产生。

TL1A抗体药物

点击列表查看TL1A天然三聚体重组蛋白产品

TL1A抗体药物

点击列表查看TL1A报告株,过表达株产品

TL1A抗体药物

点击列表了解TL1A抑制剂筛选试剂盒(预上线)信息

TL1A抗体药物

点击列表查看DR3重组蛋白产品

  • • TL1A/DR3通路可产生多种关键促炎细胞因子

如下图所示,TL1A与表达DR3的淋巴细胞结合后会诱导刺激信号产生,这些刺激信号能够放大所有主要效应T细胞的反应,包括Th1,Th2,Th9和Th17。粘膜部位的淋巴细胞对TL1A刺激特别敏感,包括以CCR9、CD161和IL-18Rα为标志的特定亚群均参与类IBD慢性肠炎的发病过程。

TL1A抗体药物

TL1A与DR3之间的相互作用会在稳态条件下和各种炎症状态下影响肠道粘膜免疫1

TL1A/DR3信号的下游作用包括产生几种关键的促炎细胞因子,如IFN-γ、TNF-α、IL-6和IL-17,以及IL-2、IL-4、IL-13,这些因子会在部分IBD患者群中表达上调,并可能产生致病作用。而DR3也在先天淋巴样细胞(ILCs)中高表达,特别是ILC2和ILC3,TL1A的刺激会导致此类细胞的细胞因子分泌异常。所以TL1A/DR3过表达会导致肠道粘膜炎症产生,抑制其信号表达可缓解肠炎症状,具有良好的抗炎作用。

靶向TL1A药物
极具潜力的自免疾病大单品

自身免疫性疾病因其顽固和难治的特点被称为“不死的癌症”。由于现有药物可覆盖的适应症少且病患群体大,因此自免疾病也是各大药企争相研发的重点领域。此外,自身免疫系统对身体的广泛影响意味着多种疾病可能具有相似的发病机制,因此包括靶向PD-L1,TNF-alpha以及TL1A在内的新老自免药物都具有多适应症开发潜力,从商业化角度来说更容易产生多适应症爆款单品药物

TL1A是炎症的关键介质,可介导炎症及纤维化产生。在T细胞介导的炎症性自免疫疾病中,如炎症性肠病(IBD)、类风湿性关节炎(RA)和银屑病等患者的血清和体液中均可以检测到sTL1A。而在药物开发方面,TL1A作为具有巨大潜力的IBD及自免疾病治疗靶点已吸引众多药企投入研发,竞争日益激烈。凭借广泛的适应症开发前景,靶向TL1A药物有望成为具有重大影响力的自免单品。

(相关阅读:【自免疾病】“绿色癌症”炎症性肠病治疗与药物开发

TL1A抗体药物

靶向TL1A药物开发管线情况



为满足靶向TL1A/DR3抗体药物及TL1A激动剂开发需求,ACROBiosystems已开发包括:

  • • TL1A重组蛋白(天然三聚体经细胞assay验证)DR3重组蛋白:均由人源细胞表达,经SEC-MALS、ELISA、SPR及BLI验证,具有高纯度、高活性、高批间一致性的特点,适用于免疫、抗体筛选、候选药物功能验证等应用。

  • • TL1A报告基因细胞株:通过受体表达和功能活性验证,可应用于靶向激动剂药物信号传导功能研究、细胞水平药物活性测定及筛选、药物CMC质控放行等应用。

  • • TL1A过表达细胞株:抗原在宿主细胞膜表面进行长期稳定表达,可满足基因功能研究、免疫/杀伤/增殖验证、抗体药物活性筛选(细胞水平结合与阻断)和CAR分子杀伤活性评价等需求。

  • • TL1A抑制剂筛选试剂盒(预上线):采用竞争ELISA方法,建立了抑制剂筛选平台,利用独特的生物素化蛋白开发高质量抑制剂筛选试剂盒,可用于前期筛选以及QC质控放行。

ACROBiosystems对所有产品均进行逐批质检,对纯度、结合活性等性能进行了验证,并将研发人员的实验操作和参数形成相应的Protocol免费提供,帮助您节省研发周期。




TL1A药物开发工具验证数据


  • • TL1A高生物活性:经ELISA验证

活性 (Bioactivity) :ELISA

TL1A抗体药物

Immobilized Cynomolgus/Rhesus macaque TL1A / TNFSF15, His Tag (Cat. No. TLA-C5241) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Human DcR3, Fc Tag (Cat. No. TNB-H5255) with a linear range of 0.2-10 ng/mL (QC tested)

TL1A抗体药物
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  • • TL1A高纯度:经SDS-PAGE,SEC-MALS验证

纯度 (Purity) :经SDS-PAGE验证大于90%,经SEC-MALS验证大于90%

TL1A抗体药物

The purity of Human DLL3, His Tag (Cat. No. TLA-M5243) is greater than 90% verified by SDS-PAGE and more than 90% verified by SEC-MALS

  • • TL1A蛋白激活活性验证-FOLD

TL1A抗体药物

Response to human TL1A protein (FOLD).

This reporter cell (Cat. No. SCJUR-STF178)was incubated with serial dilutions of human  TL1A protein (Cat. No. TLA-H5243). The max induction fold was approximately 40.12.

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  • • DR3高生物活性:经SPR验证

TL1A抗体药物

Biotinylated Human TL1A Protein, His,Avitag (Cat. No. TLA-H52Q1) immobilized on SA Chip can bind Human DR3 Protein, His Tag (Cat. No. TN5-H52H3) with an affinity constant of 2.59 μM as determined in a SPR assay (Biacore 8K) (Routinely tested)

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