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【双抗大有可为】CD3/CD20双抗风暴:嘉和生物扬帆出海

2024-08-15 17:12    浏览量:138

近期,嘉和生物将其创新的CD3/CD20双抗GB261大中华区以外的全球权益授予TRC 2004,嘉和生物将获得TRC 2004支付的可观股权、数千万美元首付款、高达4.43亿美元的里程碑付款,以及个位数到双位数的销售分成。这一重大突破不仅彰显了中国生物医药企业在全球市场中的竞争力,也标志着CD3和CD20靶点治疗领域的又一次重大进展。


GB261的设计与优势

GB261是一种CD3/CD20 T细胞衔接器双特异性抗体(T cell-engaging bsAb, TCE双抗),具有超低的CD3结合亲和力和完整的Fc功能。其超低CD3结合亲和力主要源于精心设计的结构:首先,亲本CD20抗体(利妥昔单抗类似物)一条臂上的重链互补决定区(HCDRs)被替换为亲本CD3抗体的HCDRs,确保对CD20的高亲和力;其次,采用“不平衡”设计,通过优化CD3结合臂的序列和结构,使其与CD3的结合更为温和,减少T细胞的过度激活;最后,在CD3结合臂的非CDR框架区域引入特定的亲和力调控突变,进一步降低CD3的亲和力,避免细胞因子释放综合征(CRS)。这些设计策略确保GB261在保持T细胞活化功能的同时,提高了药物的安全性。

GB261的计算机辅助设计流程

https://doi.org/10.1093/abt/tbab024

GB261的计算机辅助设计流程

嘉和生物在中国和澳大利亚已完成GB261针对B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)的I/II期临床试验,结果显示其在安全性和有效性方面表现优异。根据嘉和生物的公告,GB261是一种非常有前景的B细胞耗竭剂,其适应症不仅限于肿瘤学,还涵盖了多种免疫学和自身免疫性疾病。此次嘉和生物与TRC 2004的合作将主要集中于探索GB261在自身免疫疾病治疗中的潜力。

GB261适应症研发阶段

GB261适应症研发阶段

数据来源:药渡

CD3/CD20双抗药物研发进展总览

CD3/CD20双抗能够同时结合B细胞表面的CD20抗原和T细胞表面的CD3抗原。一端通过识别CD20抗原定位肿瘤细胞,另一端则激活T细胞表面的CD3受体,从而将T细胞引导至肿瘤细胞周围,诱导T细胞对肿瘤细胞进行杀伤。在TOP10双抗药物的研发进度中,CD3/CD20双抗位居首位,在双抗药物研发中取得了显著进展,目前已有三款CD3/CD20双抗产品成功上市,在治疗B细胞恶性肿瘤中展现了良好的疗效,提高了患者的生存率和生活质量,同时也为精准免疫治疗领域的发展开辟了新的方向。

TOP10双抗药物研发进度

TOP10双抗药物研发进度

数据来源:智慧芽

  • 已获批的CD3/CD20双抗

嘉和生物CD3/CD20双抗的成功出海是中国生物医药产业在全球舞台上展现风采的一个缩影。

嘉和生物CD3/CD20双抗的成功出海是中国生物医药产业在全球舞台上展现风采的一个缩影。

ACROBiosystems致力于为全球客户提供全长CD20蛋白高一致性CD3系列蛋白产品,我们期待与您携手,共同探索CD20、CD3靶向治疗的未来。

全长CD20蛋白

  • HEK293细胞表达:实现翻译后修饰及蛋白正确折叠;

  • 由膜蛋白-去垢剂/Nanodisc/VLP三种技术平台开发;

  • 具有完整的天然正确构象和完整抗体结合表位;

  • 多种属:Human, Cynomolgus,Canine;

  • 可用于免疫/ ELISA/ SPR/ BLI/ FACS/CMC质检放行;

  • 生物活性经验证:全长CD20蛋白能与利妥昔单抗、奥法木单抗、奥妥珠单抗特异性结合,展现出纳摩尔级别的高亲和力,免费提供Protocol。

高一致性CD3系列蛋白

  • 产品齐全:CD3ε, CD3δ, CD3γ, CD3ε& CD3δ, CD3ε& CD3γ;

  • 多种属:Human, Mouse,Cynomolgus,Rat,Rabbit;

  • 多标签:his, his&Avi, Fc, Llama Fc, Flag;

  • CD3ε& CD3δ和CD3ε& CD3γ的异源二聚体结构经MALS验证;

  • 高活性经双特异性抗体结合验证;

  • 严格质控,保证高批间一致性。








产品验证数据

全长CD20蛋白的高生物活性经多种CD20抗体结合验证

Immobilized Human CD20 Full Length, His Tag (Cat. No. CD0-H52H1) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Biosimilar of Obinutuzumab with a linear range of 0.3-5 ng/mL (Routinely tested).

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Ofatumumab captured on CM5 chip via Anti-human IgG Fc antibodies surface can bind Human CD20 Full Length Protein, His Tag (Cat. No. CD0-H52H3) with an affinity constant of 9.63 nM as determined in a SPR assay (in presence of DDM and CHS) (Biacore 8K) (QC tested).

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CD3蛋白的高生物活性经双抗结合验证

Immobilized Human CD3E&CD3D Heterodimer Protein, Fc Tag&Fc Tag (Cat. No. CDD-H5255) at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind Bispecific BCMA×CD3 T cell-engaging Antibody with a linear range of 0.8-6 ng/mL (Routinely tested).

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不同批次CD3蛋白的高一致性经CD3抗体结合验证

Immobilized Biotinylated Human CD3E&CD3D Heterodimer Protein, His,Avitag&Tag Free (Cat. No. CDD-H82W6) at 1 μg/mL (100 μL/well) on Streptavidin (Cat. No. STN-N5116) precoated (0.5 μg/well) plate, can bind Monoclonal Anti-Human CD3 Antibody, Mouse IgG2a (Clone: OKT3) (Cat. No. CDE-M120a) with a linear range of 0.2-6 ng/mL (QC tested), and batch differences EC50<0.0001 μg/mL.


参考文献

Cai W, Dong J, Gallolu Kankanamalage S, et al. Biological activity validation of a computationally designed Rituximab/CD3 T cell engager targeting CD20+ cancers with multiple mechanisms of action[J]. Antibody Therapeutics, 2021, 4(4): 228-241. https://doi.org/10.1093/abt/tbab024

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