据世界卫生组织(WHO)数据显示,流感每年会导致全球3-5百万人感染及25-69万人死亡[1],“常年小流行,数年大流行”的流感疫情给社会带来了严重的健康风险和巨额的经济损失。WHO于1952年建成了全球流感监测网络(the Global Influenza Surveillance Network)[2],开展流感流行病学监测。1972年建立了基于网络的全球流感病原学监测工具FluNet[3],对流感病毒的变异情况进行监测。WHO每年都会根据流感监测网络数据预测即将到来的流感流行季毒株,用以指导该季流感疫苗的生产。
2024年9月27日,WHO发布了2025年南半球流感疫苗推荐组分,一起来看看WHO的最新公布内容吧!
an A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like virus;
an A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2)-like virus;
a B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage)-like virus.
an A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like virus;
an A/District of Columbia/27/2023 (H3N2)-like virus;
a B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage)-like virus.
a B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata lineage)-like virus.
对比2023年9月份发布的南半球流感疫苗推荐组分,今年发布的流感疫苗推荐组分主要变动如下:
WHO每年推荐流感疫苗组分对于预防流感的传播以及指导最新流感疫苗研发意义重大:
应对病毒变异:流感抗原漂移是由编码血凝素和神经氨酸酶基因的一系列点突变引起的,这些突变会导致抗原位点氨基酸的替换,由于抗原漂移,流感病毒可以逃避宿主的免疫系统,从而引起新的流感流行,
WHO每年更新流感疫苗组分以确保疫苗能够有效应对当季流行的病毒株。
提高疫苗效力:通过每年更新疫苗组分,确保疫苗能够针对最新流行的病毒株,从而提高疫苗的保护效力,减少流感的发病率和严重程度。
全球协调:WHO的推荐为各国疫苗生产和接种提供了统一的标准,有助于全球范围内的流感防控工作。
保护高危人群:流感对老年人、儿童和免疫力低下的人群威胁较大。及时接种符合当年推荐组分的疫苗,可以有效保护这些高危人群。
现有四价流感疫苗包含H1N1,H3N2,B/Victoria和B/Yamagata四种病毒;现有三价流感疫苗包含H1N1,H3N2,B/Victoria三种病毒,接种流感疫苗是降低疾病负担的重要方式,但现有的流感疫苗具有很大的局限性,例如流感病毒易突变及流感疫苗的保护谱狭窄,鸡胚的适应性突变,在高危群体中的有效性低,免疫持久性差,对H3N2的保护效果差等。
影响流感疫苗的保护效果的因素有很多,首先是疫苗株与循环毒株的匹配程度会影响疫苗的保护效果。此外,对于疫苗本身来说,接种剂量,递送方式,疫苗种类和佐剂等都会影响疫苗的保护效果。最后,从宿主层面出发,性别,年龄,肠道菌群,预存免疫、遗传等因素都会对疫苗的保护效果产生影响。
对于这么多影响流感疫苗的保护效力的因素,流感疫苗的开发目标应聚焦于:实时追踪WHO公布流行毒株,使疫苗株与流行毒株能够良好的匹配;可以保护高危人群的疫苗研究(如老年人、免疫缺陷者、婴幼儿等);能够保护抗原漂移的疫苗研究;能够保护抗原转变的通用型疫苗研究。
为支持季节性流感疫苗的研发,ACROBiosystems百普赛斯实时跟踪WHO最新发布,第一时间布局研发2025年南半球WHO推荐流感疫苗使用毒株相关产品,为流感疫苗研发提供有效工具,助力下一代流感疫苗的快速研发。
2025年南半球WHO推荐流感疫苗毒株抗原蛋白
高均一性(SEC-MALS)
The purity of Influenza A [Victoria/4897/2022] Hemagglutinin (HA) Protein, His Tag (Cat. No. HA1-V52H8) is more than 90% and the molecular weight of this protein is around 220-265 kDa verified by SEC-MALS.
高活性(ELISA & SPR)
Immobilized Influenza A [Victoria/4897/2022] Hemagglutinin (HA) Protein, His Tag (Cat. No. HA1-V52H8) at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind Human Anti-HA (H1N1) antibody3E1 with a linear range of 1-31.25 ng/mL (QC tested).
Human Anti-HA (H1N1) antibody3E1 captured on Protein A Chip can bind Influenza A [Victoria/4897/2022] Hemagglutinin (HA) Protein, His Tag (Cat. No. HA1-V52H8) with an affinity constant of 4.64 nM as determined in a SPR assay (Biacore 8K) (Routinely tested).
Influenza B virus [Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage)] Hemagglutinin (HA) Protein, His Tag (Cat. No. HAE-V52H8) binding to RBCs (Rooster red blood cells) at a final concentration of 0.4688 μg/mL can lead to complete hemagglutination. The final concentration of the sample in the first well was 15 μg/mL.
参考文献
[1] Yu Y , Tazeem T , Xu Z ,et al.Design and synthesis of heteroaromatic-based benzenesulfonamide derivatives as potent inhibitors of H5N1 influenza A virus[J].MedChemComm, 2019.DOI:10.1039/C8MD00474A.
[2] Tokars J I , Olsen S J , Reed C .Seasonal Incidence of Symptomatic Influenza in the United States[J].Clinical Infectious Diseases, 2017.DOI:10.1093/cid/cix1060.
[3] Ali S T, Cowling B J. Influenza Virus: Tracking, Predicting, and Forecasting[J]. Annual Review of Public Health, 2021, 42(1): 43-57.