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>产品&服务 > mRNA工具酶

mRNA工具酶

背景
1990年Wolff等人拉开了mRNA应用于临床领域的序幕。mRNA技术是通过体外转录技术合成mRNA，然后利用合适的递送系统将mRNA运输进入细胞, 依靠细胞自身的翻译系统将mRNA翻译成目标蛋白, 从而达到临床治疗的目的。
在mRNA合成过程中，会通过使用Vaccinia Capping System对mRNA的5’端进行加帽修饰，使用Poly（A）Polymerase在3’端进行加尾修饰，选用高活性的的T7 RNA Polymerase和突变的核糖核酸单体，从而达到提升翻译效率，提高翻译的稳定性，抑制核酸外切降解mRNA和抑制mRNA脱腺苷化等作用。
针对mRNA合成和修饰的一系列过程，ACROBiosystems选择E.coli表达系统开发了一系列具有高纯度，高活性，低内毒素，无重金属和宿主酶残留的工具酶产品，包括Vaccinia Capping System, Poly（A）Polymerase, T7 RNA Polymerase, Cap-2'-O-Methyltransferase, Pyrophosphatase, RNase Inhibitor, DNase I等, 帮助您解决mRNA产品开发过程中加帽效率提高难、加尾序列不一致、合成序列不稳定和LNP进入细胞难等难题。同时，ACROBiosystems还可提供GMP系列产品定制服务, 满足科研及工业客户需求。
产品信息
产品 应用 咨询

Vaccinia Capping System

将7-甲基鸟苷帽结构(m7Gppp, Cap 0)加到RNA的5' 末端，能显著改善mRNA的稳定性和翻译能力

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Cap-2'-O-Methyltransferase

以S-腺苷甲硫氨酸(SAM)作为甲基供体，在RNA 5'末端紧邻帽结构的第一个核苷酸的2'-O上添加甲基基团，把Cap 0甲基化为Cap 1

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Poly（A）Polymerase

可催化在RNA的3'末端加上Poly(A) 尾，具有很高的加尾效率

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T7 RNA Polymerase

以含有T7启动子序列的单链或双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA

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Pyrophosphatase

应用于核酸扩增实验中，PPase可水解随着反应生成的无机焦磷酸盐，避免其对反应体系的抑制

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RNase Inhibitor

可通过非竞争方式1:1与RNase A、B或C结合，从而抑制三种酶的活性，保护RNA不被降解

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DNase I

在Mg2+存在的情况下，可随机识别并切割双链DNA任意一条链上的任意位点

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