2024年，靶向DLL3疗法取得重要进展：5月16日，安进DLL3/CD3双抗Tarlatamab（Imdelltra）获FDA加速批准用于广泛期小细胞肺癌，首月收入超1000万美元，8月29日，《临床肿瘤学杂志》公布Tarlatamab的最新试验数据，颅内疾病控制率为87.5%。8月6日，第一三共与默沙东扩大合作开发DLL3靶向T细胞接合器MK-6070。8月20日，信达生物的DLL3/CD3双抗IBI397获NMPA受理。尽管艾伯维终止Rova-T项目曾让DLL3治疗热度下降，但今年各种进展再次引起了DLL3的市场关注。
疫苗的有效性检测和评价，是保障疫苗有效的重要手段，是疫苗质量控制和评价的重要指标，也是疫苗监管的需要。疫苗抗原性和免疫原性评价是疫苗有效性评价中至关重要的环节。为助力RSV疫苗的快速研发，ACROBiosystems百普赛斯根据疫苗相关指导原则，研发了天然三聚体Pre-F、Post-F蛋白及G蛋白，Pre-F & Post-F特异性抗体，抗原抗体检测试剂盒，用于RSV疫苗抗原性和免疫原性评价。
对于生物制品的质量控制，除对其进行必要的结构及理化性质检测，更需要对其生物学的结合活性、功能活性等生物活性进行检测。酶联免疫吸附测定验（Enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）检测方法具有灵敏度高、检测快速、结果准确等优点，是一项被广泛应用的免疫检测技术。
疱疹病毒感染是普遍存在的，并能在感染宿主体内建立终生的潜伏感染，给人类健康带来了严重的负担，开发针对人类疱疹病毒的有效性预防及治疗药物迫在眉睫。
ACROBiosystems百普赛斯凭借“膜杰作”多次跨膜靶点蛋白开发技术平台，成功开发了由HEK293系统表达的全长CCR8蛋白，为研究和开发CCR8靶向药物提供了强有力的支持。
为解决HSPC体外培养扩增等相关问题，减少HSPC体外扩增时间、提升HSPC扩增效率，ACROBiosystems百普赛斯开发了一系列用于HSPC体外培养扩增的GMP级TPO、SCF、Flt3L、IL-3、IL-6等相关产品，产品性能均经过实验验证，现货发售！
为了助力相关研究，ACROBiosystems百普赛斯开发了500+免疫检查点蛋白产品、过表达/报告基因细胞系、抑制剂筛选试剂盒和PK血药浓度检测试剂盒，这一系列产品可满足从免疫、抗体筛选和表征、稳定性测定到后期的生产质控全流程，协助加速免疫疗法研发。
8 月 2 日，安博泰克公司治疗自身免疫性疾病的抗BAFF-R单克隆抗体 JH013注射液获得国家药品监督管理局颁发的临床研究（IND），这是首个获得临床研究批件的国产BAFF-R单克隆抗体。 临床前研究证实 JH013 可以从蛋白水平及细胞水平与人BAFF-R呈线性结合，并且阻断 BAFF-R 与 BAFF 的相互作用，从而抑制 BAFF 引起的 B 淋巴细胞增殖。
为满足小核酸药物【靶点筛选及验证】及【递送系统验证（蛋白及细胞Assay）】等开发需求，ACROBiosystems针对ASO及SiRNA相关递送靶点开发了： 二聚体结构经SEC-MALS验证的Integrin α2bβ3重组蛋白， Integrin αvβ3重组蛋白，Integrin αvβ6重组蛋白，以及Transferrin重组蛋白，Transferrin-R重组蛋白，HMGB1重组蛋白，ASGR1重组蛋白，FcRn（FCGRT & B2M）重组蛋白，PCSK9重组蛋白，Integrin αvβ6过表达细胞株，Transferrin过表达细胞株，Transferrin-R过表达细胞株，
ACROBiosystems百普赛斯经过严格的方法学验证，自主研发出基于荧光探针法的DNase和RNase活性检测试剂盒，可用于判断环境、耗材、原料等是否存在DNase和RNase污染，以及快速和高灵敏检测药物生产工艺中的多种类型的DNase和RNase残留；并经多种检测仪器检测验证，可适配多种仪器。为相应的核酸酶清除方案制定和生产过程控制提供有力支持。
膜杰作
Star Staining
