全能核酸酶是一种来源于Serra tiaMarcescen的基因工程酶，它可以降解所有形式的DNA和RNA，包括单链、双链、线状、环状、天然以及变性的核酸，将它们消化成3-8个碱基长度的5-单磷酸寡核苷酸，且不具有碱基识别特异性。因此，在一些药物的生产工艺中常使用全能核酸酶去除残留核酸。 为支持生物制品的开发，ACROBiosystems自主开发的GENIUS™Nuclease全能核酸酶，具有纯度高、酶活高、特异性强、反应条件更广泛等产品特性，可高效去除残留核酸，适用于细胞治疗、基因治疗、疫苗及其他生物制品的研究和生产。文末福利，可免费申请试用装。
ACRO"膜杰作"多次跨膜靶点蛋白开发技术平台成功研发Claudin家族：Claudin 18.2, Claudin 18.1,Claudin 6,高质量抗原，高活性经ELISA/SPR/BLI/FACS多平台验证，必将成为生物药研发创新突破的利剑，与您并肩共创未来！
7月6日，世界卫生组织报告表明在过去两周，全球报告的COVID-19病例增加了近30%，其中BA.5是所有Omicron子变体中病例最多的。截至目前为止，BA.5已在83个国家被检测到，占GISAID序列库中的52%，成为全球新一轮疫情的主流毒株。
4-1BB被广泛应用于激动性单抗药物，早期4-1BB药物在临床开发止步于较高的肝毒性风险。例如BMS研发的单抗urelumab。弱激动性单抗例如utomilumab（辉瑞公司开发）减小了肝毒性，但单药抗肿瘤活性不如人意。靶向4-1BB的药物该何去何从？本文阐述了4-1BB在单抗/双抗/CAR-T领域的研发进展
免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitors，ICIs）通过阻断免疫检查点通路，抑制肿瘤细胞发出的“下班休息”的信号，重新激活T细胞介导的抗肿瘤免疫，逆转免疫逃逸现象，从而促进肿瘤细胞死亡。为了满足市场，ACROBiosystems推出了免疫检查点抑制剂筛选试剂盒系列产品，可快速准确地对各类免疫检查点抑制剂实现高通量筛选，助力抑制剂类新药开发。
AChE作为首个被FDA批准针对AD治疗靶点，目前已有多款药物上市。多奈哌齐（donepezil）、卡巴拉汀（rivastigmine）和他克林（tacrine）是治疗AD的常用药物，具有良好的血脑屏障渗透性，并且对 AChE 和 BChE 都有抑制效果；新斯的明（neostigmine）或吡啶斯的明（pyridostigmine）等氨基甲酸酯类 AChE 抑制剂在生理 pH 值下是呈带电，四级结构不能穿过血脑屏障。尽管ACh调节疗法有一定效果，但因为 AChE 的积累可能与 β-淀粉样蛋白斑块相互作用并引起更高的神经毒性，AChE 仍是在研药物的重要靶点。
四次跨膜蛋白Claudin 18.2 属于紧密连接蛋白Claudins家族，具有高度特异性，在健康组织中仅表达于胃黏膜上皮细胞，而在包括胃癌和胰腺癌等多种癌症中高表达，成为抗肿瘤药物“明星”靶点。与Claudin 18.2高度同源的Claudin 18.1在肺组织中表达。 ACROBiosystems现推出天然完整构象的Claudin 18.1蛋白（Cat. No. CL1-H5588），表达区间为Met 1-Ala 200，经验证Claudin 18.1只特异性结合Anti-Claudin 18.1抗体，而不结合Anti-Claudin18.2 抗体，助力Anti-Claudin18.2独
为支持靶向STAT3药物开发，ACROBiosystems基于充分的信号通路研究，开发了从蛋白到细胞验证平台的全系列产品，为靶向STAT3信号通路药物研究提供全套的体外验证方案。
CAR-T细胞通过识别肿瘤抗原并诱导细胞毒活性来发挥抗肿瘤活性，其临床疗效与T 细胞功能的差异密切相关。分化程度较低的T细胞，例如幼稚T细胞(Tn)、T记忆干细胞(Tscm) 和中央记忆T细胞(Tcm)，比效应记忆(Tem)和效应(Teff) T 细胞来源的CAR- T 细胞药物更具抗肿瘤免疫活性。研究显示，采用不同的细胞因子组合培养方案可以获得不同表型的T细胞，因此，选取合适的细胞因子或者不同细胞因子搭配来培养T细胞，是增加 CAR-T免疫细胞疗效的可行方法。ACROBiosystems凭借严格的GMP质量管理体系，在供应商生产资质、产品质量和性能、批间一致性和稳定性、产品安全性等多个方面的
胃癌是世界上死亡率最高的疾病之一，癌症相关死亡率仅次于肺癌，排第2位。胃癌是一种异质性疾病，由癌基因、肿瘤抑制因子、细胞周期调节因子、细胞粘附因子和DNA修复基因的各种突变导致。多项研究表明，在几种实体肿瘤中存在一种罕见的癌干细胞簇(cancer stem cells， CSCs)，具有独特的自我更新和癌变特征。CSCs在化疗耐药、肿瘤起始、侵袭和转移过程中起重要作用。因此，CSCs已成为实体肿瘤发生或侵袭的关键因素。CD133已被报道为多种肿瘤（脑癌、结直肠癌、前列腺癌和胰腺癌）的CSCs标记物，在肿瘤的进展和转移中起重要作用。
膜杰作
Star Staining
