![疫苗评价新利器,经表位验证试剂盒助力RSV疫苗研发!](/upload/image/2024/20240403/20240403110826_58255.jpg)
疫苗评价新利器,经表位验证试剂盒助力RSV疫苗研发!
疫苗的有效性检测和评价,是保障疫苗有效的重要手段,是疫苗质量控制和评价的重要指标,也是疫苗监管的需要。疫苗抗原性和免疫原性评价是疫苗有效性评价中至关重要的环节。为助力RSV疫苗的快速研发,ACROBiosystems百普赛斯根据疫苗相关指导原则,研发了天然三聚体Pre-F、Post-F蛋白及G蛋白,Pre-F & Post-F特异性抗体,抗原抗体检测试剂盒,用于RSV疫苗抗原性和免疫原性评价。
疫苗的有效性检测和评价,是保障疫苗有效的重要手段,是疫苗质量控制和评价的重要指标,也是疫苗监管的需要。疫苗抗原性和免疫原性评价是疫苗有效性评价中至关重要的环节。为助力RSV疫苗的快速研发,ACROBiosystems百普赛斯根据疫苗相关指导原则,研发了天然三聚体Pre-F、Post-F蛋白及G蛋白,Pre-F & Post-F特异性抗体,抗原抗体检测试剂盒,用于RSV疫苗抗原性和免疫原性评价。
发布日期:04/03/2024 浏览量:155
体外诱导活化T淋巴细胞常用于细胞免疫疗法如CAR-T、TIL疗法的工业生产中,一般会利用抗CD3抗体和抗CD28抗体或CD3/CD28抗体偶联磁珠模拟体内第一和第二刺激信号过程来激活T细胞,尤其是CD3/CD28抗体偶联磁珠,具有激活作用更强、可保留更多T细胞记忆表型、T细胞耗竭更少以及临床疗效更加持久等优势,是细胞治疗药物开发过程中不可或缺的重要原料。
发布日期:03/28/2024 浏览量:375
任何组织的切片,如果不进行染色就看不到组织的细微结构、看不到细胞核,无法分辨出肿瘤的良恶性,不能向临床医生提供诊断依据。所以染色在病理组织形态学的诊断、科研和教学工作中具有重要的实用价值。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。
发布日期:03/28/2024 浏览量:1894
哮喘 (Asthma) 是一种常见的下呼吸道疾病,主要由病毒、过敏原、细菌、空气污染物和其他环境刺激物导致的上皮损伤引发,使气道产生慢性炎症并产生结构改变,进而引起咳嗽、喘息等症状。
发布日期:03/22/2024 浏览量:522
多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞疾病,其特征是骨髓中异常浆细胞的生长失调和单克隆免疫球蛋白的过量产生,最终导致包括骨骼病变、肾功能衰竭、贫血和高钙血症等临床表现。针对MM的治疗,单克隆抗体、抗体偶联药物、CAR-T细胞疗法以及双特异性抗体等多种免疫策略彰显潜力。
发布日期:03/22/2024 浏览量:134
为更好满足高盐环境对全能核酸酶的活性要求,ACROBiosystems百普赛斯依托酶改造技术平台,通过协同AI模拟计算和高通量筛选,自主开发出GMP级别耐高盐版本全能核酸酶GMP Salt Active GENIUS™Nuclease(货号:GMP-NUES13),在0-500mM NaCl条件下,均能保持高酶活,是生物药工艺流程中去除核酸污染的理想选择!
发布日期:03/22/2024 浏览量:354
对于动物样本的病理诊断,由于病理切片观察的局限性,因此取材的准确性十分重要,如未能取到目标或病变部分组织,则会造成镜下观察诊断时漏诊。如组织取材过大或过厚,造成后续步骤处理不好,影响切片和染色质量,则会造成镜下观察诊断困难甚至无法判读,因此取材需遵循严格要求的标准化流程。
发布日期:03/14/2024 浏览量:102
狂犬病毒mRNA疫苗蓬勃发展,mRNA疫苗的安全性和有效性评价方法的建立作为疫苗研发的重要一环,发挥着不可或缺的作用。
发布日期:03/14/2024 浏览量:142
为满足市场需求,ACROBiosystems百普赛斯开发优化了一系列高纯度、蛋白天然结构经MALS验证、高生物活性经ELISA/BLI等验证的OX40及OX40 Ligand蛋白,适用于免疫、抗体筛选、细胞活性检测等实验,可加速抗体药物等的开发进程。
发布日期:03/14/2024 浏览量:84
继ADC之后,随着”万物皆可偶联”概念的深入人心,SMDC、PDC、VDC、RDC等创新偶联技术的开发令人眼花缭乱,并取得诸多亮眼成果。其中,放射性核素靶向治疗(RDC)在众多创新技术路线中最为突出,被认为是未来最具潜力的癌症治疗方向之一。
发布日期:03/14/2024 浏览量:262
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