背景介绍
基因敲除细胞株（Gene Knockout Cell Line）是通过基因编辑技术将特定基因从细胞基因组中完全删除的细胞株。这些细胞株通常在基因功能研究、疾病作用机制研究、药物发现及筛选、个性化医疗等方面有着广泛的应用。
CRISPR-Cas9是最为常见的基因编辑工具，能够高效、精确地对基因组进行定点编辑。通过利用CRISPR-Cas9技术针对目标基因设计引导RNA（gRNA），可引导Cas9核酸酶到达基因组中的特定位置进行切割，制造DNA双链断裂。随后，细胞通过非同源末端连接（NHEJ）修复过程形成插入缺失突变（Indel），从而引入移码突变（reading frame shift），实现在内源基因组层面对目标基因的敲除。
ACROBiosystems百普赛斯基于成熟高效的CRISPR-Cas9基因编辑平台，包括sgRNA设计和验证、基因编辑细胞系开发和基因组测序等完整的技术流程，正在持续开发高质量的基因敲除细胞株产品，并进行严格的质量控制以保证细胞株产品的功能和稳定性，为新药研发提供可靠的细胞水平研发工具！
应用场景
基因功能研究[1]
靶点及通路研究
疾病作用机制研究[2]
分子靶向药效研究[3]
药物发现及筛选
药物安全性评价
产品优势
细胞株经严格质量控制，经表达验证（FACS）和基因组测序验证
原始细胞株来源清晰，可追溯完整记录
全程售前售后服务保障
可提供临床申报及 CMC 所需支持文件
技术路线
RNP 法【极低脱靶效应、无基因整合风险、高编辑效率】 Recommended
慢病毒法【高转染效率、长期稳定表达】
产品列表
| 分子 |
货号 |
产品描述 |
订购/预购 |
| CD19 |
SCRAJ-STT216 |
Raji/Human CD19 Knockout Stable Cell Line Development Service |
订购
|
更多基因敲除细胞株产品将陆续推出，敬请期待~
更多产品
>>>点击了解基因敲除细胞株定制服务
>>>点击了解功能细胞株产品信息
参考文献
[1]. Nieuwe methode om regulatie van genen in individuele cellen te bestuderen. Hubrecht Institute. Published 2019 Jun 17.
[2]. Plundrich D, Chikhladze S, Fichtner-Feigl S, Feuerstein R, Briquez PS. Molecular Mechanisms of Tumor Immunomodulation in the Microenvironment of Colorectal Cancer. Int J Mol Sci. 2022;23(5):2782. Published 2022 Mar 3. doi:10.3390/ijms23052782
[3]. Zhang DKY, Cheung AS, Mooney DJ. Activation and expansion of human T cells using artificial antigen-presenting cell scaffolds. Nat Protoc. 2020;15(3):773-798. doi:10.1038/s41596-019-0249-0
Star Ribbon预染蛋白Marker蛋白质标记物是生物研究和药物开发的重要组成部分。无论是用于蛋白质电泳还是western blot，我们的预染色蛋白质标记物帮助您快速确定目标蛋白质的分子量或评估转移效率。Fc受体蛋白治疗性抗体的功效取决于Fab片段及其对目标抗原的结合活性，还取决于Fc片段及其与关键Fc受体的相互作用。因此，在抗体工程中候选物必须针对一系列受体进行测试。探索我们的重组Fc受体蛋白质的全面收藏！
膜杰作
Star Staining
精准基因编辑，就选ACROBiosystems！
我们拥有成熟的CRISPR-Cas9基因编辑平台，可为您定制特定靶点的基因敲除细胞株，助力您的科研与新药开发！
