生物膜干涉技术（Biolayer Interferometry, BLI）概况
生物膜干涉技术（Biolayer Interferometry, BLI）技术是一种免标记技术，实时提供高通量的生物分子相互作用信息，具有高灵敏度、高检测通量及较低的样品要求等优点。它不仅可以用于早期的研发和筛选以及晚期的临床试验，还可以用于生产监控和质量监控。
针对市场需求，ACROBiosystems提供了相应的抗体表征、抗体与FcRs/C1q亲和力检测、一致性评价等一系列服务，以助力于生物医药的发展。
丰富的技术经验
ACROBiosystems拥有一支专业的团队来进行分子间互作的开发与优化，利用公司内部丰富的产品管线、ForteBio Octet平台，积累了丰富的技术经验。
根据抗体与抗原亲和力检测，了解抗体在体内的动力学特征以及初步判断药物在体内的代谢等。
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Fig.1 Loaded Opdivo (Nivolumab) on Protein A Biosensor, can bind Human PD-1, His Tag (HPLC-verified) (Cat. No. PD1-H5221) with an affinity constant of 5.09 nM as determined in BLI assay (ForteBio Octet Red96e).
治疗性抗体的功效不仅取决于其Fab片段结合靶抗原的活性，还取决于其Fc片段与Fc受体的相互作用。因此，优化抗体结构，筛选获得和Fc受体亲和力最理想的抗体，是发展治疗性单克隆抗体的一个重要途径。
Fig.2 Loaded Human CD64, His Tag (Cat. No. FCA-H52H1) on HIS1K Biosensor, can bind Herceptin with an affinity constant of 6.98 nM as determined in BLI assay (ForteBio Octet Red96e) (Routinely tested).
Fig.3 Loaded Human CD16a (F176), His Tag (SPR & BLI verified) (Cat. No. CDA-H5220) on HIS1K Biosensor, can bind Rituximab with an affinity constant of 1.72 μM as determined in BLI assay (ForteBio Octet Red96e) .
大部分治疗性抗体需要通过CDC效应来杀伤或清除肿瘤细胞，而在C1q与抗体的亲和力的强弱直接决定了是否可以诱导比较强的CDC效应。因此检测一些抗体与C1q的亲和力也是抗体药研发阶段中必须的过程。
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Fig.4 Trastuzumab can bind C1q with an affinity constant of 3.24 nM as determined in BLI assay (ForteBio Octet Red96e) .
Star Ribbon预染蛋白Marker蛋白质标记物是生物研究和药物开发的重要组成部分。无论是用于蛋白质电泳还是western blot，我们的预染色蛋白质标记物帮助您快速确定目标蛋白质的分子量或评估转移效率。Fc受体蛋白治疗性抗体的功效取决于Fab片段及其对目标抗原的结合活性，还取决于Fc片段及其与关键Fc受体的相互作用。因此，在抗体工程中候选物必须针对一系列受体进行测试。探索我们的重组Fc受体蛋白质的全面收藏！
膜杰作
Star Staining
