放眼寰球，2019年底发生的新冠疫情，短期内席卷全球，影响深远，全球各国家和地区投入大量人力物力进行抗疫物资、抗病毒药物以及新冠疫苗的研发和生产。

聚焦国内，经过数十年发展，我们国家逐步摆脱了缺医少药的状况。随着经济的发展和生活水平提高，人民群众对药品安全性、有效性提出了更高要求。2015年8月，国务院发布关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见，确定了5大主要目标（一）提高审评审批质量。（二）解决注册申请积压。（三）提高仿制药质量。（四）鼓励研究和创制新药。（五）提高审评审批透明度。与之配套，722临床数据核查、仿制药一致性评价、带量采购、上市许可持有人MAH等一系列重磅政策相继出台实施，给生物医药产业带来了深刻的影响。

市场风云变幻，政策落地有声，传统化学药企升级转型谋变革，新型生物医药（Biotech）公司雨后春笋般出现，临床前、临床、CMC相关的CXO公司也蓬勃发展。国内逐渐进入了仿制药&创新药并举，化学药&生物药齐飞的局面。跨国合作License in/out、海外并购也屡见不鲜。

时代大背景下，药融圈携手数百家生物医药企业以及产业服务机构，共同在生物医药产业大城苏州举办2021第三届中国国际生物&化学制药产业大会（The 3rd CMC-China 2021）。大会共设置6个主题论坛，覆盖大分子&小分子领域、仿制药&创新药、原料药&药物制剂全生命周期及上下游产业链。

在第三届CMC-China大会，您将获得产业政策解读、前沿技术分享，涵盖抗体药物、疫苗及mRNA技术，创新药和仿制药立项、研发、临床及生产，绿色化学实战技术等；在第三届CMC-China大会，在您可找到生物医药原料药、辅料、包材、仪器、设备、耗材供应商，以及药学&临床CRO、生产CMO以及MAH等相关项目交易合作等商机；在第三届CMC-China大会，您将结识一群行业好友、产业合作伙伴！