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中国医药开发者大会(杭州)
会议时间:
2022年03月17日-2022年03月18日
会议地点:
主办单位:
杭州海外海皇冠大酒店
主题介绍:

近年来,随着集采等医药政策的出台,国家通过倒逼机制加速创新药物研发效率的战略转型。国家政策改革以及包括人才、投资及外包资源等外部环境的持续优化,使得当下原创药物研发成为我国药物研发行业重点关注的焦点问题,国内各大药企也已纷纷将目光从仿制药转向了创新药。

而随着生物技术发展越来越快速,技术的迭代革新带动生物医药研发进入井喷的好时代。如mRNA技术、蛋白降解技术PROTAC、以人工智能驱动生物学融合AlphaFold2技术,都在推动整个研究的快速发展,我们即将迎来蛋白质研究的爆发时代,这是否会引领药物研发的技术革新?

在此背景下,中国医药开发者大会将于3月17-18日在杭州举办。会议将邀请国内药物开发者、创新者及技术服务合作方,从行业发展趋势、热门靶点、开发思路、CMC研究、临床开发、质量控制、商业化生产等焦点领域通过分论坛的形式分享先进经验及最新的技术,旨在更好地提升中国药物开发与CMC整体研究水平。

会议日程:
会场一
生物药早期研发论坛
  • 有个性的抗体:抗体药物设计理念的进化 

    余国良 Apollomics董事长兼首席执行官

  • 新一代抗体偶联药物创新的方向与技术方案

    黄长江 烟台迈百瑞国际生物医药有限公司首席科学官

  • 靶向肿瘤微环境加热肿瘤的抗体偶联

    占一凡 上海华奥泰生物药业新药研发副总经理

  • 纳米抗体生物医药应用的研发趋势

    李胜化 武汉科技大学抗体工程研究中心主任/教授

  • 超高通量抗体识别表位解析技术

    陶生策 上海交通大学系统生物医学研究院副院长

  • 肿瘤新药研发策略

    赵永浩  江苏康宁杰瑞研发总监

  • 演讲话题待定

    王冰 博士联合创始人,首席执行官安渡生物医药

  • 抗体表征的新金标准—用PR更快更好地进行抗体开发

    李卓 诺坦普科技(北京)有限公司中国区总经理

  • 演讲话题待定

    洪浩 睿和德生物科技有限公司联和创始人、首席科学官

  • 抗体药物药代动力学研究

    郭建军 湖南恒兴医药科技有限公司联合创始人/CEO

  • 双抗药物临床前安全性评价关注点

    陆国才 苏州华测生物技术有限公司总经理。CDE新药审评专家、GLP检查专家

  • 抗体药物情报获取策略

    丁广宇,智慧芽Life-Science 高级产品经理

  • 抗体药出海专利策略和侵权风险应对

    辛莜斑 美国Rothwell Figg 事务所专利律师


会场二
生物药CMC工艺开发与质量控制
  • 蛋白类生物药的稳定化策略

    方伟杰 浙江大学(杭州)创新医药研究院创新生物药研究中心主任

  • 生物大分子吸入给药现状和展望

    吴闻哲 药物制剂国家工程研究中心研究员

  • 抗体药物制剂开发的关键考虑

    靳孝庆 百济神州 工艺研发分析/制剂经理

  • 基于数据快速完成从初始冻干工艺设计到最后的中式放大

    康瑜 制药领域冻干SME欧洲冻干理论体系传播人

  • 演讲话题待定

    刘巨洪 亿一生物CSO

  • 创新生物药快速开发的CMC

    张彦丰 AlaMab Therapeutics共同创始人/总裁

  • 抗体类生物大分子色谱表征

    田海玉 纳谱分析技术(苏州)有限公司 高级产品经理

  • 生物药品商品化全球布局指导下的后期CMC开发策略

    刘晓峰 礼进生物资深副总裁

  • 分析质量技术在生物药开发周期的应用

    符策雄 苏州君盟生物医药科技有限公司质量&分析执行总监

  • 演讲话题待定

    聂磊 浙江海正博锐生物制药有限公司研究院院长


会场三
生物药临床开发与商业化
  • 从工艺开发到临床全链运营管理

    Emily Li-Chuan Tan 原启生物执行副总裁兼首席运营官(EVP&COO)

  • 双特异抗体的转化医学研究--上市抗体案例剖析

    李晓瑜 长春高新金赛药业药理毒理负责人

  • 创新思维开发更有临床价值的抗体药物

    陈兆荣 VP of Biocytogen and Chief Medical Officer of Eucure Biopharma

  • 对标NDA的临床试验设计

    张丹 昆翎医药发展有限公司共同创始人&CSO 俄罗斯工程院外籍院士

  • 演讲话题待定

    申屠建中 浙江大学药学院教授

  • 演讲话题待定

    鲍靖 上海生物医药基金高级科学顾问

  • 高浓度蛋白制剂在工业规模灌装和后处理操作中的挑战  

    王叶飞 鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司 分析QC与制剂部/高级总监

  •  连续生物制造:机遇,挑战和展望

    林东强 浙江大学化学工程与生物工程学院教授

  • 生物制品药学研究现场核查要点与案例分析

    范小娜 原国家药品监督管理局药品GMP检查员


会场四
小分子新药创制与研究
  • 资本的逻辑和中国新药布局

    李靖 博士 药渡经纬信息科技有限公司创始人兼董事长、

  • 探索新药开发新分子实体(NME)化学空间的再思考

    张霁 博士 东阳光药业研发首席科学家

  • 创新药物研究中盐型和晶型筛选的重要策略

    马建国 博士 浙江朗华制药有限公司CEO

  • 非阿片类慢性神经疼痛治疗药物的最新进展

    赵桂龙 博士 中国科学院上海药物研究所研究员

  • 中分子药物及其递送技术分析

    张富尧 博士 上海弼领生物技术有限公司董事长兼总经理

  • 多靶点抗肿瘤创新药TY-2136b

    吴豫生 博士 浙江同源康医药股份有限公司董事长/CEO

  • 规避新药立项研发与注册的误区(源自非临床研究的实践与思考)

    程鲁榕 教授 原国家药监局药品审评中心主任药师

  • 实验室到医院:一体化新药研发申报平台是获得临床许可的快车道

    龚佑祥 博士 上海熙华药业有限公司CEO

  • 中国新药研发之困局

    胡邵京 思康睿奇(上海)药业有限公司创始人

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