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主题
可开发性和免疫安全性：别让它们威胁到您的药物开发计划
时间
2022年4月13日 周三 19:30-20:30
摘要：
将您的候选药物或候选疫苗从发现后期推进到临床是开发中最关键的步骤之一。为了最大限度地提高成功机率，尽早降低候选药物的风险就显得至关重要。
本次网络研讨会将分享一些观点和解决方案，阐述如何降低开发风险，并加快首次人体临床研究（FIH）的步伐。了解计算机模拟、体外蛋白质设计和优化工具如何帮助您识别和降低生产、开发和免疫原性风险，并提高治疗性蛋白质的质量和安全性。
与我们的专家Yvette Stallwood博士一起，参与1小时的演讲和现场问答。
嘉宾介绍：Yvette Stallwood博士
Yvette Stallwood是Lonza在英国剑桥分部及早期开发服务负责人
Yvette Stallwood在英国伯明翰大学获得博士学位，拥有病毒学、细胞和分子生物学背景。她于 2007 年加入 Lonza，最初带领早期开发服务部门的细胞和分子生物学表达小组，目前是早期开发服务负责人和 Lonza 在英国剑桥分部的负责人。
早期开发服务团队专注于开发和提供服务，以支持新的生物治疗蛋白和疫苗的开发，尤其关注免疫原性，可生产性和蛋白表达。
龙沙集团是全球制药、生物技术与营养市场的优秀合作伙伴。作为全球生物制品CDMO行业的开拓者和领军者，龙沙生物制药拥有世界领先的专业技术和生物制品全球上市申报和生产的成功经验。依托其全球网络与本地运营的综合能力，秉承“以终为始，始终安心”的宗旨，龙沙生物制药致力于与任何类型、阶段和规模的生物制药公司合作，为生物医药企业提供从临床前开发到上市生产的完整解决方案，立志成为最值得中国客户信赖的CDMO合作伙伴，助力它们娴熟快速、卓有成效地为患者提供生物制药产品，惠及更多患者。
龙沙生物制药工厂位于广州，已于2021年全面投入运营。
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