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主题
从早期开发到临床，如何降低生物偶联药物开发的风险？
分享要点
完善的工艺开发对于提高工艺稳定性和生产可放大性的重要作用
整合服务在简化交流过程、降低项目复杂性和满足紧迫的时间要求等方面的优势
龙沙工具箱解决方案如何帮助您驾驭多样化的偶联技术
时间
7月27日 周三19:30-20:30
嘉宾
英国剑桥大学生物学博士。Holze博士在制药行业拥有多年的经验，并管理着一支科学家团队。Holze博士在龙沙客户的工艺优化和成功实施、成功转移到GMP生产方面，有着丰富的经验。
瑞士联邦理工学院(ETH Zurich)生物学博士。Raphael博士的团队提供ADC早期开发服务，负责筛选最先进的技术、帮助客户进行ADC药物的先导物选择和优化。
合作伙伴
龙沙生物
作为全球生物制药CDMO行业的开拓者和领军者，龙沙（Lonza）拥有世界领先的专业技术以及生物制品全球上市申报和生产的成功经验。2021年，龙沙帮助客户开发和生产了515+临床前与临床大分子药物，以及50+商业化阶段大分子药物。
龙沙生物制药工厂位于广州，于2021年全面投入运营。截至2022年第二季度，已有10余个来自中国、欧洲、美国、及亚太区的生物制药项目在龙沙生物工厂顺利开展，其中部分项目已经成功交付。龙沙生物坚守龙沙全球统一的质量和运营标准，满足中国客户对世界一流CDMO服务不断增长的需求。依托其全球网络与本地运营的综合能力，龙沙生物制药致力于与任何类型、阶段和规模的生物制药公司合作，提供从临床前开发到上市生产的完整解决方案，助力它们娴熟快速、卓有成效地为患者提供生物制药产品，惠及更多患者。
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