批量化生产制备、“立等可取”是通用型细胞疗法更大的优势所在。以CAR-T疗法为例,批量化的生产在一定程度上保证了细胞产品的稳定性和一致性,更好地保障了这一疗法的治疗效果,使CAR-T疗法得以成为一种“药品”。其“立等可取”的特性更是为癌症晚期的患者带来希望,因为现有的自体CAR-T疗法长达2-3周的制备时间可能会贻误患者的最佳治疗时机。因此,通用型CAR-T更能满足临床上的需求。
同时,标准化细胞采集及回输流程,有望从根本上解决CAR-T产品可及性问题,然而UCAR-T的技术研发与临床研究仍然处在一个探索阶段,也面临着体内有效扩增、体内存留时间、T细胞亚群的比例和CAS9蛋白以及其它原料的供应链等一系列挑战。
为进一步促进通用细胞药物的发展及尽最大可能服务新药研发,最终惠及患者,医麦客将于2022年9月25日举办2022上海(闵行)生物医药产业创新峰会暨2022通用型细胞药物开发论坛。本次会议将邀请国内外一线通用细胞药物行业和临床专家,瞄准细胞治疗的最新研究动态和进展,针对细胞治疗的临床监管、治疗规范、细胞治疗安全性等业内关切的问题,进行充分探讨,相信将会为参会嘉宾和业界带来一场丰富的科技交流盛宴。
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