放眼全球，2022年全球共有8款细胞和基因疗法获批上市及10+款抗体药物在欧美首次获批上市，预测在2023年底，全球将批准13种新的细胞或基因疗法上市；聚焦国内，免疫治疗及细胞和基因治疗百家争鸣，CAR-T已进入高速发展的差异化竞争时期，基因治疗将有望突破蓝海进入快速增长期，随着技术的迭代，相信在不远的将来定会迎来更多亮眼进展，为患者带来更加差异化的治疗产品。然而，

★ 如何加速前沿疗法的创新转化、FIH、临床试验设计及满足监管需求？让先进技术不只是停留于实验室？

★ 在肿瘤、罕见病、眼科、血液疾病、神经系统疾病等中还有哪些未满足的临床需求？

★ 在免疫细胞治疗邻域：在实体瘤与非肿瘤邻域中临床转化有哪些进展？为降低成本，下一代产品向通用型或非病毒递送开发过程中有哪些突破？

★ 在基因治疗邻域：AAV病毒载体、及更多新型病毒与非病毒载体递送-类病毒、LNP等应用，及体内基因治疗与体内外基因编辑治疗开发的创新设计、成药性开发有哪些挑战与突破？

★ 在干细胞治疗邻域：随着更多MSC、iPSC疗法、再生医学疗法获批IND进入临床，有哪些CMC、转化与临床开发经验加速行业发展？

未来的突破，源自今日的创新；前沿的转化源于开放的融合！IGC 2023第七届免疫基因及细胞治疗大会将于9月8-9日的北京再度升级启航！以“创新驱动发展，融合引领转化”为主题，IGC将从4大细分论坛出发，特别增设“CGT监管与转化前瞻论坛”，4大论坛将解析免疫细胞治疗（实体瘤、异体通用、非病毒载体）、基因治疗（AAV病毒载体、体内外基因编辑、非病毒载体）、干细胞治疗（iPSC、MSC、类器官与再生医学）等的新研究、新技术、新产品的创新研发与领先转化，促进国家产学研医的深入交流与合作，加快中国免疫治疗、基因治疗及细胞治疗的产业转化！