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微电极阵列(MEA)服务

ACROBiosystems百普赛斯提供业界领先的微电极阵列(Microelectrode Array, MEA)服务,用于2D细胞和类器官的电生理活动检测。我们的系统能够在稳定条件下实时、无创地记录自发和刺激引发的电信号,为神经网络和心脏网络的高级研究提供全面的数据和报告。

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微电极阵列(MEA)服务

微电极阵列(Microelectrode Array, MEA)是一种高度先进的电生理检测技术,广泛应用于神经科学、发育生物学、药物开发等前沿领域。MEA系统通过在培养板表面嵌入多个微电极,能够同时监测和记录多个细胞的电生理活动。这些微电极与细胞直接接触,形成稳定的细胞-电极界面,确保细胞产生的电信号能够精准、快速地传递至电极上,并被MEA系统捕获,转换为可分析的电生理数据。

MEA技术的显著优势在于其高效性、无创性和长期监测能力。与传统的电生理技术不同,MEA可以在不破坏细胞结构的情况下,对细胞网络进行长期、实时的电生理监测。这使得研究人员能够观察神经元网络活动的动态变化,捕捉复杂的信号模式,评估神经回路的健康状况,以及研究疾病模型中的异常活动。此外,MEA还支持高通量筛选,适用于药物开发中的神经毒性评估和药物效力测试,为新药筛选提供可靠的电生理数据支持。

微电极阵列(MEA)服务

微电极阵列(MEA)技术

MEA检测服务的主要技术参数

稳定的环境控制: 确保CO2和温度条件的高度一致性。
高速数据采集: 12.5 KHz的采样率,可精确分析去极化波形。
灵敏的电压分辨率: 可检测细微的细胞外动作电位,提供高精度数据。
高密度电极阵列: Maestro多孔板的24 x 16电极为整个培养板提供高质量的数据。
灵活的板型选择: 提供6孔和24孔板规格,以满足不同需求。
先进的信号处理芯片: BioCore V4芯片具备强大的信号处理能力、低频干扰和高度灵活性。

MEA检测服务的主要技术参数

类器官电生理监测: 记录心电图、自发信号以及对不同刺激的反应。
2D细胞信号检测: 捕捉自发电信号及受刺激后的动态变化。
全面报告: 提供详细的MEA检测报告,包含原始数据和图像。

Maestro Edge MEA
检测系统

大脑类器官
产生自发峰值和突发信号

心脏类器官
的心电图测试

选择ACROBiosystems百普赛斯 MEA服务的理由

精确、无创的数据采集: 无需标记或侵入性操作即可记录电活性细胞的细胞外电压,保留其自然状态。
优化的实验环境: 提供稳定的CO2和温度控制,适用于短期或长期研究。
业界领先的类器官电生理检测: 我们已成功将MEA检测系统应用于心脏和大脑类器官,能够有效测试心电图及大脑中神经电信号的生成和传递。

MEA服务案例

通过MEA验证多巴胺能神经元自发放电活性

MEA Verified Spontaneous Network Burst Activity

This data set highlights the intrinsic activity of our Human iPSC-Derived Dopamine Neurons (Cat. No. CIPC-DDC001) cultured on an MEA plate. The neurons exhibit robust spontaneous firing, as visualized in the accompanying heatmap video. The raster plot clearly shows regular network burst firing patterns, indicative of well-coordinated neuronal activity. The photo of the neurons on the MEA plate further confirms the successful culture and network formation, making this data a powerful demonstration of their functional connectivity and suitability for neurophysiological studies.

通过MEA验证不同剂量氟哌啶醇对神经元放电活动的影响

MEA Verified Haloperidol-Induced Modulation of Neuronal Firing

This data set demonstrates the dose-dependent effects of Haloperidol on neuronal firing. Raster plots and associated firing parameters (for Weighted Mean Firing Rate, Number of Bursts, Burst Duration, Burst Frequency, and Number of Network Bursts, n = 2) are presented for varying Haloperidol concentrations. At 0.1 μM, the firing activity is enhanced, while at 1 μM, the activity diminishes. At 10 μM, the firing is nearly abolished. These results are consistent with findings from Yokoi et al. (2019), where Haloperidol is known to inhibit D2 receptors at low doses and 5-HT2 receptors at high doses (Tyler et al., 2017). This confirms that the relevant receptors in our Human iPSC-Derived Dopamine Neurons (Cat. No. CIPC-DDC001) are functioning normally, underscoring their utility in drug screening and neurotoxicity studies.

ACRO质量管理体系

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